我国质量新闻网讯 近来，碧迪医疗器械（上海）有限公司发布陈述称，因为触及产品因中文标签上的法定制造商地址与英文标签和产品注册证上的法定制造商地址不一致。碧迪医疗器械（上海）有限公司对其出产的肯定计数管；白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法- PE)；淋巴细胞亚群检测试剂(流式细胞仪法-6色)BD Multitest 6-Color TBNK Reagent（注册证号：国械注进;国械注进;国械注进）自动召回。召回级别为三级。